Marchio: | chemfine |
MOQ: | 200 kg |
prezzo: | USD 1-10 / Kilograms |
Condizioni di pagamento: | L/C, T/T |
Nome chimico | Acido 4-nitrobenzoico |
---|---|
Formula molecolare | C7H5NO4 |
Peso molecolare | 167.12 |
Numero CAS | 62 - 23 - 7 |
Apparizione | Cristalli o polvere gialli |
---|---|
Punto di fusione | 239 - 241 °C |
Punto di ebollizione | Circa 359,1 °C (a 760 mmHg) |
Densità | 10,61 g/cm3 |
Solubilità | leggermente solubile in acqua, facilmente solubile in solventi organici quali etanolo, etere e cloroformo |
Acidità:Il gruppo nitro (-NO2) è un gruppo che ritira gli elettroni, che può aumentare l'acidità del gruppo carbossile (-COOH).Può reagire con basi per formare saliAd esempio, reagisce con idrossido di sodio per formare sodio 4-nitrobenzoato.
Reazione di riduzione:Il gruppo nitro può subire una reazione di riduzione sotto l'azione di agenti riducenti idonei come polvere di ferro/acido cloridrico, idrogeno/catalizzatore, ecc.il gruppo nitrico (-NO2) può essere ridotto a un gruppo amino (-NH2), generando acido 4-aminobenzoico.
Reazione di sostituzione:Gli atomi di idrogeno sull'anello di benzene possono subire reazioni di sostituzione in determinate condizioni.alogenamentoTuttavia, a causa degli effetti di direzione del gruppo carbossile e del gruppo nitro, la concentrazione di carboxyli nel gruppo benzeno può variare.la selettività della reazione sarà influenzata.
Metodo di ossidazione:Utilizzando p-nitrotoluene come materia prima, viene preparato mediante reazione di ossidazione.il p-nitrotoluene viene ossidato in acido 4-nitrobenzoicoAd esempio, sotto l'azione del permanganato di potassio e dell'acido solforico, il gruppo metilico del p-nitrotoluene viene ossidato in un gruppo carbossile.
Metodo di nitratazione: a partire dall'acido benzoico, viene sintetizzato mediante reazione di nitratazione.l'anello di benzene dell'acido benzoico subisce una reazione di nitrazione, introducendo un gruppo nitro nella posizione para per generare acido 4-nitrobenzoico.la selettività di questo metodo deve essere ottimizzata controllando le condizioni di reazione per ridurre al minimo la formazione di prodotti di orto- e meta-nitrazione.
Dovrebbe essere in un magazzino fresco, asciutto e ben ventilato.
Tenere lontano da fonti di accensione e fonti di calore ed evitare la luce solare diretta.
Conservare separatamente da ossidanti, riduttori e alcali per evitare reazioni chimiche.
Marchio: | chemfine |
MOQ: | 200 kg |
prezzo: | USD 1-10 / Kilograms |
Condizioni di pagamento: | L/C, T/T |
Nome chimico | Acido 4-nitrobenzoico |
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Formula molecolare | C7H5NO4 |
Peso molecolare | 167.12 |
Numero CAS | 62 - 23 - 7 |
Apparizione | Cristalli o polvere gialli |
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Punto di fusione | 239 - 241 °C |
Punto di ebollizione | Circa 359,1 °C (a 760 mmHg) |
Densità | 10,61 g/cm3 |
Solubilità | leggermente solubile in acqua, facilmente solubile in solventi organici quali etanolo, etere e cloroformo |
Acidità:Il gruppo nitro (-NO2) è un gruppo che ritira gli elettroni, che può aumentare l'acidità del gruppo carbossile (-COOH).Può reagire con basi per formare saliAd esempio, reagisce con idrossido di sodio per formare sodio 4-nitrobenzoato.
Reazione di riduzione:Il gruppo nitro può subire una reazione di riduzione sotto l'azione di agenti riducenti idonei come polvere di ferro/acido cloridrico, idrogeno/catalizzatore, ecc.il gruppo nitrico (-NO2) può essere ridotto a un gruppo amino (-NH2), generando acido 4-aminobenzoico.
Reazione di sostituzione:Gli atomi di idrogeno sull'anello di benzene possono subire reazioni di sostituzione in determinate condizioni.alogenamentoTuttavia, a causa degli effetti di direzione del gruppo carbossile e del gruppo nitro, la concentrazione di carboxyli nel gruppo benzeno può variare.la selettività della reazione sarà influenzata.
Metodo di ossidazione:Utilizzando p-nitrotoluene come materia prima, viene preparato mediante reazione di ossidazione.il p-nitrotoluene viene ossidato in acido 4-nitrobenzoicoAd esempio, sotto l'azione del permanganato di potassio e dell'acido solforico, il gruppo metilico del p-nitrotoluene viene ossidato in un gruppo carbossile.
Metodo di nitratazione: a partire dall'acido benzoico, viene sintetizzato mediante reazione di nitratazione.l'anello di benzene dell'acido benzoico subisce una reazione di nitrazione, introducendo un gruppo nitro nella posizione para per generare acido 4-nitrobenzoico.la selettività di questo metodo deve essere ottimizzata controllando le condizioni di reazione per ridurre al minimo la formazione di prodotti di orto- e meta-nitrazione.
Dovrebbe essere in un magazzino fresco, asciutto e ben ventilato.
Tenere lontano da fonti di accensione e fonti di calore ed evitare la luce solare diretta.
Conservare separatamente da ossidanti, riduttori e alcali per evitare reazioni chimiche.